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TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag
24. Jun 2021 09:00 - 17:00


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TÜV AUSTRIA Akademie
TÜV AUSTRIA-Platz 1, 2345 Brunn am Gebirge
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TÜV AUSTRIA Akademie
TÜV AUSTRIA-Platz 1 Brunn am Gebirge 2345

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Der Medizinprodukte-Tag ist DIE Plattform für den Informations-und Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern, Beratern, Betreibern und Anwendern von Medizinprodukten und bietet Ihnen fachliche Weiterbildung, Neuerungen sowie praktischen Nutzen.

Diese Veranstaltung wird für zertifizierte Medizinprodukteberater/innen und für zertifizierte Quality & Regulatory Affairs Manager/innen für Medizinprodukte für die Re-Zertifizierung anerkannt.

Ein Auszug aus unserem Programm *)

  • MDR - ready for use? - Dipl. Ing. Michael Pölzleitner, mdc (medical device certification)
  • Die neue EU Verordnung. Behördenverfahren und Anforderungen an klinische Prüfungen - Nebojsa Serafimovic, BSc, AGES
  • Die Verantwortliche Person für Medizinprodukte. Nähern sich Medizinprodukte dem Arzneimittelrecht? - Arkan Zwick, PhD, Croma Pharma GmbH
  • Change Management. Kontrollierte Implementierung von MDSAP, MDR und anderen regulatorischen Anforderungen - DI (FH) Susanne Keil, MED-EL Medical Electronics

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Weitere Informationen:
www.tuv-akademie.at/kurs/tuev-austria-medizinprodukte-tag


Der Medizinprodukte-Tag ist DIE Plattform für den Informations-und Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern, Beratern, Betreibern und Anwendern von Medizinprodukten und bietet Ihnen fachliche Weiterbildung, Neuerungen sowie praktischen Nutzen.Diese Veranstaltung wird für zertifizierte Medizinprodukteberater/innen und für zertifizierte Quality & Regulatory Affairs Manager/innen für Medizinprodukte für die Re-Zertifizierung anerkannt.Ein Auszug aus unserem Programm *) MDR - ready for use? - Dipl. Ing. Michael Pölzleitner, mdc (medical device certification)Die neue EU Verordnung. Behördenverfahren und Anforderungen an klinische Prüfungen - Nebojsa Serafimovic, BSc, AGESDie Verantwortliche Person für Medizinprodukte. Nähern sich Medizinprodukte dem Arzneimittelrecht? - Arkan Zwick, PhD, Croma Pharma GmbHChange Management. Kontrollierte Implementierung von MDSAP, MDR und anderen regulatorischen Anforderungen - DI (FH) Susanne Keil, MED-EL Medical Electronics Diese Veranstaltung findet auch online statt. Weitere Informationen: www.tuv-akademie.at/kurs/tuev-austria-medizinprodukte-tag

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